UNA ENFERMEDAD POR ALTERACIÓN DE LA NEURONA MOTORA SUPERIOR

La esclerosis lateral amiotrófica se caracteriza por la degeneración de las motoneuronas superiores e inferiores, lo que conduce a debilidad muscular y eventual parálisis. Este síndrome neurodegenerativo comparte características patobiológicas con la demencia frontotemporal y, de hecho, muchos pacientes muestran características de ambas enfermedades. Muchos genes y procesos fisiopatológicos diferentes contribuyen a la enfermedad. Hay dos posibles terapias modificadoras de la enfermedad que pueden retardar la progresión de la enfermedad para la ELA, pero el manejo del paciente está mediado en gran medida por terapias sintomáticas, como el uso de relajantes musculares para la espasticidad y la terapia del habla para la disartria.

Bibliografías:

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