ALTERACIÓN NEURONAL DEL SENTIDO DE LA VISTA

Neuritis óptica es la presencia del hinchazón del nervio óptico del ojo. El nervio óptico lleva señales de luz desde la parte posterior del ojo al cerebro para permitirnos ver. Si el nervio óptico está hinchado, dañado o infectado, usted no podrá ver con claridad.  Los síntomas suelen ser unilaterales, con dolor ocular y pérdida parcial o completa de visión. El diagnóstico rápido y preciso de la neuritis óptica puede ser fundamental para limitar la pérdida de visión, la discapacidad neurológica futura y el daño orgánico. El tratamiento está dirigido a trastornos subyacentes; la mayoría de los casos se resuelven espontáneamente.

Bibliografía:

Boyd K. ¿Qué es la neuritis óptica? [Internet]. American Academy of Ophthalmology. 2020 [citado 21 marzo 2021]. Disponible en: https://www.aao.org/salud-ocular/enfermedades/neuritis-optica

Garrity J. Neuritis óptica [Internet]. Manuel MSD. 2020 [citado 21 marzo 2021]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es-ec/professional/trastornos-oft%C3%A1lmicos/trastornos-del-nervio-%C3%B3ptico/neuritis-%C3%B3ptica

Bennett JL. Optic Neuritis [Internet]. Pud Med. 2019 [citado 21 marzo 2021]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31584536/

  ENFERMEDAD POR ALTERACIÓN DE LA NEURONA MOTORA INFERIOR 

La parálisis bulbar progresiva, también llamada atrofia bulbar progresiva, involucra al tallo cerebral en forma de bulbo, la región que controla las neuronas motoras inferiores necesarias para tragar, hablar, masticar, voz nasal, reflejo nauseoso disminuido, fasciculaciones y debilidad del movimiento de los músculos faciales y la lengua y del movimiento palatino. Existe riesgo de aspiración. Puede aparecer una afección seudobulbar con labilidad emocional si se compromete el tracto corticobulbar. La mayor parte de los pacientes afectados por parálisis bulbar progresivas acaban por presentar también síntomas de esclerosis lateral amiotrófica, ambas enfermedades pueden considerarse diferentes presentaciones de la misma entidad morbosa.

Bibliografías:

P. del Brío Ibáñez, N. Gallego Artiles, A. Hidalgo Benito, R. Ruiz Merino, I. García Álvarez y H. Bergaz Díez. Algo más que un parkinsonismo: SÍNDROME bulbar progresivo [Internet]. Elsevier. 2016 [citado 10 marzo 2021]. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-congresos-38-congreso-nacional-semergen-45-sesion-area-neurologia-3022-comunicacion-algo-mas-que-un-parkinsonismo-33180

Rubin M. Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de la neurona motora (ENM) [Internet]. Manuel MSD. 2019 [citado 10 marzo 2021]. Disponible en: https://www.merckmanuals.com/es-us/professional/trastornos-neurol%C3%B3gicos/sistema-nervioso-perif%C3%A9rico-y-trastornos-de-la-unidad-motora/esclerosis-lateral-amiotr%C3%B3fica-ela-y-otras-enfermedades-de-la-neurona-motora-enm

 

UNA ENFERMEDAD POR ALTERACIÓN DE LA NEURONA MOTORA SUPERIOR

La esclerosis lateral amiotrófica se caracteriza por la degeneración de las motoneuronas superiores e inferiores, lo que conduce a debilidad muscular y eventual parálisis. Este síndrome neurodegenerativo comparte características patobiológicas con la demencia frontotemporal y, de hecho, muchos pacientes muestran características de ambas enfermedades. Muchos genes y procesos fisiopatológicos diferentes contribuyen a la enfermedad. Hay dos posibles terapias modificadoras de la enfermedad que pueden retardar la progresión de la enfermedad para la ELA, pero el manejo del paciente está mediado en gran medida por terapias sintomáticas, como el uso de relajantes musculares para la espasticidad y la terapia del habla para la disartria.

Bibliografías:

Hardiman O, Al-Chalabi A, Chio A, M Corr E, Logroscino G, Robberecht W, J Shaw P, Simmons Z, H van den Berg L. Amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. Pud Med. 2017 [citado 3 febrero 2021]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28980624/

A van Es M, Hardiman O, Chio A, Al-Chalabi A, Pasterkamp RJ, Veldink JH, H van den Berg L. Amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. Pud Med. 2017 [citado 3 febrero 2021]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28552366/