ENFERMEDAD POR ALTERACIÓN HORMONAL

El síndrome de Laron (LS), también conocido como insensibilidad primaria a la GH, es un tipo de enanismo, causada por deleciones o mutaciones del gen del receptor de GH, que provocan niveles séricos elevados de GH y niveles séricos bajos de IGF-IEl LS también puede ser causado por defectos en las vías post-receptor y conduce a una deficiencia congénita de IGF1. El reciente hallazgo epidemiológico de que los pacientes con LS no desarrollan cáncer es de gran relevancia científica y clínica. Parece encontrarse en una deficiencia en el transporte de la señal que transmite la hormona del crecimiento, conocida como GH. Aunque esta hormona se produce normalmente, no llega a controlar del todo el metabolismo debido al fallo en otra hormona mediadora, la IGF-1. Ésta última controla muchísimos mecanismos en el cuerpo y su fisiología. Entre otras cosas, es esencial durante la niñez para el correcto desarrollo corporal.

Bibliografías:

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Laron Z, Werner H. PudMed [Internet]. Síndrome de Laron: una perspectiva histórica. 2020 [citado 28 enero 2021]. Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007/s11154-020-09595-0