ENFERMEDAD POR ALTERACIÓN HORMONAL
El síndrome de Laron (LS), también
conocido como insensibilidad primaria a la GH, es un tipo de enanismo, causada por deleciones o mutaciones del gen del receptor
de GH, que provocan niveles séricos elevados de GH y niveles séricos bajos de
IGF-IEl LS también puede ser causado por defectos en las vías
post-receptor y conduce a una deficiencia congénita de IGF1. El reciente
hallazgo epidemiológico de que los pacientes con LS no desarrollan cáncer es de
gran relevancia científica y clínica. Parece encontrarse en una deficiencia en
el transporte de la señal que transmite la hormona del crecimiento, conocida
como GH. Aunque esta hormona se produce normalmente, no llega a controlar del
todo el metabolismo debido al fallo en otra hormona mediadora, la IGF-1. Ésta
última controla
muchísimos mecanismos en el cuerpo y su fisiología. Entre otras
cosas, es esencial durante la niñez para el correcto desarrollo corporal.
Bibliografías:
Werner HW, Lapkina-Gendler L, Laris Achlaug L, Nagaraj K, Somri L, Yaron-Saminsky D, Pasmanik-Chor M, Sarfstein R, Laron Z, Yakar S. PudMed [Internet]. El perfil de todo el genoma de los pacientes con síndrome de Laron identifica nuevas vías de protección contra el cánce. 2019 [citado 28 enero 2021]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6627189/
Laron Z, Werner H. PudMed [Internet]. Síndrome de Laron: una perspectiva histórica. 2020 [citado 28 enero 2021]. Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007/s11154-020-09595-0
